小鼠癫痫持续状态（SE）改良模型

癫痫持续状态（Status Epilepticus，SE）是一种临床上常见的危重病症，可危及患者生命。SE发病机制目前尚不清楚，临床上缺乏特异性的治疗方法。常见的匹鲁卡品动物造模方式，实验动物死亡率高，模型成功率低。有研究通过匹鲁卡品联合肌肉松驰药盐酸噻嗪，诱导小鼠SE模型，表现出高成功率、低死亡率的特点 [1]。

1、实验动物：ICR小鼠 ，雄性，18～22 g，SPF 级。

2、实验分组：实验小鼠适应性饲养1周后，进行随机分组。

① 传统模型组（注射 300mg/kg 匹鲁卡品）

② 噻嗪 2mg/kg 预处理组（提前5min注射2 mg/kg噻嗪，再注射300 mg/kg 匹鲁卡品）

③ 噻嗪 4mg/kg 预处理组（提前5min注射4 mg/kg噻嗪，再注射300 mg/kg 匹鲁卡品）

④ 噻嗪 8mg/kg 预处理组（提前5min注射8 mg/kg噻嗪，再注射300 mg/kg 匹鲁卡品）

3、造模方法

按照实验分组，先提前注射不同剂量噻嗪，再注射匹鲁卡品造模。进行癫痫发作等级评分（表 1），统计存活率和模型成功率。

4、模型检测

5、模型特点

与传统模型组相比，噻嗪 4mg/kg 预处理组和噻嗪 8mg/kg 预处理组小鼠的死亡率和癫痫发作等级均明显降低 ，但只有噻嗪 4mg/kg 预处理组小鼠的造模成功率显著高于传统模型组 ( 图 1)。

6、结论

噻嗪4mg/kg预处理，能够显著提高模型的成功率和动物生存率，是一种高效、易于重复的构建小鼠癫痫持续发作状态模型的方法。

参考文献：

[1]高策,高天宇,丁鑫,等.噻嗪改良小鼠癫痫持续状态模型的研究[J].徐州医学院学报, 2021, 041(007):504-508.