癌性恶病质小鼠模型构建

癌性恶病质（Cancer Cachexia, CC）是由恶性肿瘤与宿主相互作用引发的全身性代谢紊乱综合征，以骨骼肌和脂肪组织进行性消耗为核心特征，伴随厌食、疲劳、贫血等症状，且无法通过常规营养支持完全逆转。有研究通过BALB/c小鼠皮下接种C26细胞，成功制备了小鼠癌性恶病质模型，模型小鼠致瘤率高、稳定性好，符合癌性恶病质的病理生理学特点，且操作简单 [1]。

1、实验动物：BALB/c小鼠，雄性，6 ~ 8 周龄，体质量 20 ~ 25 g，SPF级别。

2、实验分组和造模

① 健康对照组

② 轻度恶病质组

③ 中度恶病质组

④ 重度恶病质组

3、模型构建

实验小鼠适应性饲养7天后，随机分组。健康对照组右侧腋窝皮下单次注射 0.9% 氯化钠注射液 0.1 ml，恶病质组右侧腋窝单次皮下注射结肠腺癌细胞株C26细胞悬液 0.1 ml (1×10⁶/ 只 )。轻度、中度、重度 3 组观测时间不同。

4、模型检测

（1）体质量、肿瘤体积

（2）摄食量和饮水量

（3）血常规

 

（4）血清生化指标

 

（5）血清炎性因子指标

 

5、模型特点

（1）恶病质组接种 C26 细胞后第 5 天皮下均可触及肿瘤结节，第 7 ~ 8 天肿瘤体积的增长速度最快。第 9 天，体质量减少达 5%，出现轻度恶病质 ；第 13 天，体质量减少达 10%，出现中度恶病质 ；第 18 天，体质量减少达 15%，出现重度恶病质（图 1、图 2、表 1）。

（2）恶病质组小鼠体质量、摄食量、饮水量均明显低于健康对照组，并随着恶病质程度进展变化越来越明显（图 3）。

（3）恶病质组白细胞计数 (blood cell count，WBC)、中性粒细胞百分比 (neutrophil percentage， NEUT%)、三酰甘油 (triglyceride，TG)、胆固醇 (cholesterol，CHO)、IL-6、TNF-α 和 CRP 明显升高，淋巴细胞百分比 (percentage of lymphocytes，LYM%)、总蛋白 (total protein，TP)、血清白蛋白 (serum albumin，ALB) 和血糖 (blood glucose，GLU) 明显下降，且随着恶病质程度进展变化越来越明显（表 2、表 3、图 4）。