C6大鼠脑胶质瘤动物模型构建

脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，起源于神经胶质细胞（如星形细胞、少突胶质细胞等），占颅内肿瘤的40%-50%。目前对脑胶质瘤的临床治疗效果不佳，预后性较差，胶质瘤已逐渐成为威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。因此， 建立稳定、有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。有研究借用脑立体定仪将C6大鼠脑胶质瘤细胞接种于 SD 大鼠的右侧尾状核区，成功建立了脑胶质瘤动物模型。该模型操作简便，成瘤率高，可重复性好，颅外远隔部位转移率低，与人脑胶质瘤病理特征相似，可作为临床胶质瘤基础研究的理想模型[1]。

1、实验动物：SD 大鼠， 雄性， 体重180～220 g。

2、实验过程

采用立体定向技术，将体外培养的大鼠 C6 胶质瘤细胞悬液，2.5 × 106个/25 μL 接种于SD 大鼠的右侧尾状核区。

3、模型检测

（1）大鼠生存状态

（2）组织病理学：接种7、14、21 d 后处死大鼠，取脑，制作病理切片，HE 染色，光镜下观察。

4、模型特点

（1）大鼠术后1d内逐渐恢复饮食及活动，2d后基本恢复到术前状态，1周内均较活泼，体重无明显下降，无死亡。术后1至2周内大多出现明显的颅内高压症状，表现为精神萎靡，反应迟钝，毛色晦暗，食欲不振，体重下降，身体虚弱，活动明显减少。2周后症状进一步加重，出现行走不稳，眼周瘀血，甚至偏瘫（表 1）。

（2）解剖大鼠时可见颅内成瘤率为100% ，其他脏器未见转移。HE染色可见梭形细胞密集排列，呈浸润性生长，细胞异型性明显，细胞核分裂相易见，肿瘤中心可见明显的出血及栅栏状坏死。正常脑组织与肿瘤交界处虽能见到肿瘤细胞浸润，但仍能见到一个较明显的界线，肿瘤微血管丰富 (图 1)。

5、结论

建立的C6大鼠脑胶质瘤动物模型可靠、稳定，其肿瘤生长特性及病理特征与人脑胶质瘤相似，可作为临床胶质瘤基础研究的理想模型。

参考文献：

[1]张荣,段美美.C6大鼠脑胶质瘤动物模型建立及病理观察[J].世界中西医结合杂志,2013,8(01):73-75+99.DOI:10.13935/j.cnki.sjzx.2013.01.038.